С 1 марта 2026 года правила оборота ветеринарных препаратов в системе маркировки «Честный знак» выходят на новый уровень практической реализации.
Для дистрибьюторов, сельхозпроизводителей, ветаптек, лабораторий и некоммерческих организаций это означает необходимость точной настройки процессов.
На самые частые вопросы участников рынка ответил изданию “Виж” Вильнур Шагиахметов, руководитель направления товарной группы «Ветеринарные препараты» в Центре развития перспективных технологий (ЦРПТ), операторе системы маркировки.
Роуминг в «ЭДО лайт»: кто отвечает за настройку
Настройку роуминга по отправке УПД (универсальных передаточных документов) может инициировать любая сторона — как поставщик, так и получатель.
Если приглашение отправлено из коммерческого оператора ЭДО в «ЭДО лайт», оно принимается автоматически. Дополнительного подписания не требуется. Статус соединения проверяется в разделе «Роуминг».
Если инициатор — пользователь «ЭДО лайт», а контрагент работает через коммерческого оператора («Диадок», «СКБ Контур» и др.), приглашение, как правило, нужно подтвердить вручную. Поэтому контрагента лучше заранее уведомить.
Принципиальной разницы, кто первым инициировал соединение, нет — главное, чтобы связь была установлена до начала документооборота.
Какие товары подлежат маркировке “Честный ЗНАК”
Обязательная маркировка распространяется только на лекарственные препараты для ветеринарного применения.
Не подлежат обязательной маркировке:
кормовые добавки;
диагностические наборы;
большинство дезсредств, если они не подпадают под отдельные правила маркировки антисептиков.
Таким образом, при работе с кормовыми добавками участники рынка продолжают действовать по прежним правилам.
Приемка мешков по 25 кг без агрегации
Если продукция поставляется без агрегации (без объединения кодов в транспортную упаковку), оптимальный вариант — договориться с поставщиком о палетировании так, чтобы лицевая сторона мешков была видна.
Это позволяет:
отсканировать код маркировки;
сверить его с кодом в УПД;
убедиться в корректности поставки.
Если агрегация действительно необходима, инициировать ее внедрение может только поставщик. При отказе альтернатив, кроме ручной обработки, нет.
Добавление МОД при одинаковом КПП
В ГИС МТ действует принцип: одно место осуществления деятельности (МОД) соответствует одному поднадзорному объекту из системы ФГИС «Цербер».
Если в рамках одного поднадзорного объекта несколько площадок, добавляется один МОД. Если разные объекты имеют одинаковый КПП, они различаются по уникальному коду ФИАС. Связка КПП + код ФИАС делает объект уникальным.
Ошибок при корректном указании этих данных возникать не должно.
Если у объекта нет кода ФИАС
Необходимо получить код ФИАС:
через «Госуслуги» (в электронном формате — до 5 рабочих дней, бумажном — до 10);
передать сведения в региональное управление ветеринарии;
запросить КПП поднадзорного объекта;
внести данные в ГИС МТ.
Без кода ФИАС корректная регистрация МОД невозможна.
Ошибка в КПП или коде ФИАС в УПД
Если УПД уже подписан и обработан:
документ рекомендуется аннулировать;
дождаться возврата кодов продавцу;
оформить новый УПД (допустимо с теми же номерами и датами).
Если документ еще не подписан, его можно подписать с кодом итога 3 — тогда коды не перейдут на баланс покупателя, и УПД можно пересоздать.
Непромаркированные остатки
Ветпрепараты, произведенные или ввезенные в РФ до 30 сентября 2024 года включительно, могут обращаться без маркировки до окончания срока годности.
Если препараты маркированы, но до 1 марта 2026 года коды не передавались в УПД (это не было обязательным), то с 1 марта 2026 года дистрибьютор обязан указывать коды при дальнейшей реализации.
При этом:
контроль владельца кодов для таких партий отключен;
ошибки в ГИС МТ не возникают;
коды переходят на баланс покупателя.
Работа НКО с ветпрепаратами
Если организация не обязана регистрировать поднадзорные объекты в «Цербере», приемка осуществляется на баланс ИНН без указания КПП и кода ФИАС.
Если регистрация обязательна — добавляется МОД, и приемка ведется аналогично сельхозпроизводителям.
Зачем оформлять УПД при внутреннем перемещении
Для отражения перемещения между подразделениями используется УПД с признаком ДОП.
Он:
передает коды маркировки на конкретный поднадзорный объект;
обеспечивает корректный вывод из оборота;
фиксирует, где и для каких животных использован препарат.
Бумажные накладные не отражаются в ГИС МТ и не выполняют этой функции.
Вывод из оборота по госконтрактам и в лабораториях
Лекарства, поступившие по госконтракту, выводятся из оборота по стандартной процедуре — без указания идентификатора контракта.
Лаборатории являются участниками оборота:
принимают препараты по УПД с кодами;
отчитываются о выводе из оборота.
Нужно ли сверять коды при выводе из оборота
Коды, поступившие после 1 марта 2026 года, автоматически отражаются на балансе после подписания УПД. При выводе система сама не позволит списать код, которого нет на балансе.
Однако при приемке партии рекомендуется выборочно сверять коды на упаковке с данными УПД. Это позволяет выявить ошибки поставки еще до постановки на баланс.
Что меняется для рынка
Маркировка ветпрепаратов после 1 марта 2026 года переходит из формальной стадии в операционную. Основной акцент смещается на корректность учета, цифровую дисциплину и прозрачность перемещения лекарств для животных.
Для дистрибьюторов это означает перестройку документооборота. Для сельхозпроизводителей — точность в учете МОД и поднадзорных объектов. Для лабораторий и НКО — четкое понимание статуса участника оборота.
Ключевой фактор успешной адаптации — своевременная настройка процессов и понимание логики системы: коды маркировки становятся не просто элементом упаковки, а инструментом контроля всего жизненного цикла ветеринарного препарата.
